只想做一个普普通通的人，可惜我没这个命-只想做一个普普通通的人，可惜我没这个命

热门回复：

• 盲人母亲曹世美:谢谢您们一直的坚持，谢谢你们一直的传递。
• 退堂鼓大赛首席评委:我也是强直，高三的时候发病的，髋关节巨疼，走路基本只能挪，跑步就想都不要想了，高三因为比较紧张，我跟老爸老妈讲，他们都以为是我压力太大了，有点关节炎，所以就没有当回事，就硬顶着疼痛熬完了高三。高中毕业后才去做了全面的检查，确诊的时候已经是三期了，骨桥已经形成了，不过还不是很严重。现在开始打生物制剂了，除了下雨前有点疼，其他时候基本没啥大问题。以前有点怪我爸妈，后来逐渐对强直加深了解了也就释怀了。或许我高一高二去检查还有救，但那时候症状非常轻微，再加上普通人更是听都没听过强直这个病，所以根本就没有如果...... 得了这个病只能说我命不好吧，无论当时我父母做什么决定最后的结局其实都一样。但现在强直这个病越来越常见，还是希望大家碰到小朋友出现强直的早期症状时，一定不要轻视！更不要觉得是小朋友是在矫情！千万千万要去大医院检查！尤其是家族里有风湿病史的（我爷爷和我爸爸都是类风湿症状，但他们都不愿意去查），因为强直的症状和风湿特别像，严格意义上来说他们也是一类病，都属于免疫风湿科。强直发现的越早，介入的越早就越容易治疗，等到我这个症状就只能一辈子依赖药物了，每个月不说很多钱吧，小一千肯定是要有的。不过现在有的生物制剂已经纳入医保了，益赛普今年更是直接降到半价，虽然赠药活动缩水了，但总的来说还是在往好的方向发展的。希望广大病友们都能越来越好吧，身体健康是最重要的！
• 鱼羊光军:去看折叠人生纪录片，里面患者跟这个几乎一样，治好了，陶惠人医生
• 你的小蝶:就算陶大夫看到了 本人也要愿意做手术才可以 有期视频里说了 这叔他不想去做手术 各种考虑吧 比如费用 比如术后的康复护理和照顾 自己没钱也不想让拖累亲戚照顾他
• 假面骑士KannaI:我也是强直性脊柱炎，当兵在部队训练时发现的，只要长期坚持锻炼，拉伸，体态就能维持，就算晚期融合了，也是挺直了融合的，凡是有这个病弯了腰的，都是以前年轻的时候还没驼背，但是挺直腰怕疼，于是就迁就这个病，最后越来越弯，最重要的就是别怕疼，就是和这个病对着干[妙啊]