6分解纤维素的微生物的分离_bilibili-6分解纤维素的微生物的分离

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• 酸的很酸:这就是我在学校盼望着的小视频 上课只要能看视频就开心的不行[微笑]
• 斯Po克:[tv_doge]1、选择培养基的制备 将称量好的0.1g蔗糖、0.002g硫酸亚铁、0.1g硫酸镁、0.2g磷酸氢二钠、0.2g硝酸钠、和两g秸秆粉倒入500ml锥形瓶内，再加入200ml蒸馏水，给锥形瓶封口并充分震荡摇匀。 2、鉴定培养基的制备 将称量好的1.5g羧甲基纤维素钠、0.2g蛋白胨、0.1g酵母粉、0.25g氯化钠、0.2g磷酸二氢钾、0.1g硫酸镁和4g琼脂粉加入另一个500ml锥形瓶内，再加入200ml蒸馏水，给锥形瓶封口并充分震荡摇匀。 3、实验用试管准备 向编号的1-5号试管内分别加入9ml蒸馏水，塞上棉塞备用。 4、灭菌 将配制好的选择培养基、鉴定培养基、5只装有蒸馏水的试管、包好的培养皿、吸头放入灭菌锅内，在121℃下灭菌20min，灭菌后取出灭菌锅内物体放在超净台上，用酒精棉球擦拭超净台面和实验者的双手。 5、微生物的培养 点燃超净台内酒精灯，在酒精灯火焰附近将称量好的20g土样加入到选择培养基中，封上封口膜，震荡摇匀，将选择培养基放入恒温震荡培养箱内培养48h，恒温振荡培养箱转速为200r/min，控制温度为30℃。 6、鉴定培养基平板的制备 等鉴定培养基冷却到不烫手时，在酒精灯火焰附近，往每个培养皿内倒入20ml左右鉴定培养基，在超净台面轻轻摇匀，等培养基凝固后将培养基平板倒置于超净台上。 7、菌液稀释液的制备 48h后取出选择培养基置于超净台上，点燃酒精灯，再用微量可调移液器移取1ml选择培养基中菌液到1号试管内，得到稀释10倍的菌液稀释液，并依照此方法，在5号试管内得到10^-5的菌液稀释液。 8、将菌液涂布到平板上培养 用微量可调移液器移取3号试管中的菌液，滴加2滴到平板上，用涂布器在平板上均匀涂布，依照此方法同样将4、5号试管中的菌液涂布到平板上，不同菌液每个涂2-3块平板，将涂布后的平板标记好倒置放入恒温培养箱内，30℃培养1-2天. 9、染色 1天后取出恒温培养箱内的平板，用100ml容量瓶配制1mol/L的氯化钠溶液和1mg/ml的刚果红溶液，揭开培养好的平板的上盖滴入两滴管左右的刚果红溶液，轻轻摇晃平板，使溶液均匀涂在培养基上，盖上平板盖，染色10min，染色后倒去刚果红溶液，加入两滴管左右氯化钠溶液，摇匀，盖上平板盖，浸泡15min，倒去氯化钠溶液。 10、观察 这时可以从培养基上长了菌落的周围看到明显的透明菌圈。
• Cazador_ass:纯新人，第一次来到B站，请问这就是二次元嘛？i了i了
• 黑库缩二娘:是哪个男人使我们相遇？[doge]
• 水华water:有两种方法 方法一：先培养微生物，再加入刚果红进行颜色反应。（就是视频中的方法） 方法二：在倒平板时就加入刚果红。 注意：方法一需要用氯化钠溶液洗去培养基表面浮色后再进行观察，方法二不需要。