坏死性肌炎误诊是肌营养不良21年，第6个月来医院输液免疫球蛋白，花了10多w了还是没有一点效果。我的坚持好像错了，好害怕这次又是白花钱……-坏死性肌炎误诊是肌营养不良21年，第6个月来医院输液免疫球蛋白，花了10多w了还是没有一点效果。我的坚持好像错了，好害怕

热门回复：

• 靓仔多喝水:我去年医院做骨膜置管手术，住院检查到了肾脏有问题没有跟我说，到了这个月去检查别的东西时候发现了，现在成了肾硬化百分之四十到五十左右，医生说了没有药可以治，只能延缓肾脏衰败时间到最后会是尿毒症，但谁也不知道能延缓多久十年二十年三十年都可以，听到这个结果时候我真的很难受，人生才刚开始就感觉要结束了[大哭]，up主加油，同时也建议看到评论的人有机会做做检查看看自己身体有没有问题[大哭][大哭]
• 是亻尹吖:我靠 粉色的！还能遥控！后面还能挂包！还有凯蒂！这也太炫酷了吧！！！[热词系列_知识增加][热词系列_吹爆]
• machine2022:我最近太忙了，你的视频我没时间认真看了。但我还是把你放在了特别关注里，只要看到你还在更新，我就知道你还在。知道你还在坚持，我就觉得我遇到的困难都不叫困难，加油吧[打call]
• 出云之地八云涌立:我把在我们这的医院诊断是脑梗，因为他手部和脸部发麻，没有知觉。然后治了一个月没好，去了市里的三甲医院，最后诊断是吉兰巴雷综合征，一开始用副作用最小的治疗手段，也是免疫球蛋白，一天13瓶，一瓶在医院要500多，用了一个星期。然后一个月后复发了，按照医生说，如果免疫球蛋白用完了之后复发了。就只能用激素了。副作用比较大。到现在已经快一年多了，还没好利索。激素副作用别的我没看见，最明显的就是我爸身上密密麻麻的红疙瘩，密集恐惧症的我根本没法看。
• 老者家の小已:病情控制没有变坏，是不是也是往好发展的迹象？加油＾０＾~